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JAMA子刊:高密度脂蛋白还与痴呆症风险有关?哈佛研究为治疗提供洞见

医学新视点 医学新视点 2021-08-21

▎药明康德内容团队编辑


高密度脂蛋白(HDL)可以转运并促进胆固醇代谢,与我们熟知的“好胆固醇”息息相关,HDL本身也被视为冠心病的保护因素。除此之外,HDL的潜在健康影响或许更为深远。

近日,《美国医学会杂志》子刊JAMA Network Open发表哈佛大学团队领衔的一项研究,研究发现,如无另一种载脂蛋白C3的干扰,HDL中载脂蛋白E(APOE)水平较高,与痴呆症风险较低相关。研究结果也为AD疗法提供了新的洞见。 

截图来源:JAMA Network Open


在看最新研究之前,我们先简要回顾下HDL和APOE的健康影响是如何“跨界”的。

在阿尔茨海默病(AD)中,APOE4是目前已知最强的单基因风险因素。APOE4是载脂蛋白E基因的等位基因之一,因此,APOE基因型也影响着血浆载脂蛋白E的浓度。然而,此前研究显示,在考虑到APOE基因型的影响后,血浆载脂蛋白本身的浓度较低也与痴呆症和AD风险升高有关。

在人体中,约一半的血浆载脂蛋白E,就分布在高密度脂蛋白(HDL)上。同时,HDL也不是“一种”颗粒,而是一组异质颗粒,能够测量的包括数百种脂质和超过90种蛋白质。不难理解,脂蛋白的性质及其健康影响,取决于其中的载脂蛋白成分。之前研究还观察到,HDL中较高的载脂蛋白C3(apoC3)水平与冠心病和糖尿病的较高风险相关,而这两者都是痴呆症的已知危险因素。

图片来源:Pixabay


在这一背景下,研究团队进一步评估了血浆HDL成分中载脂蛋白E与认知功能、痴呆症和AD的关联。

研究团队分析了银杏记忆评估研究(GEMS,2000-2008年进行)的部分数据,纳入了1351名≥74岁的社区居民,其中女性占47%。在研究开始时,共995名受试者没有痴呆症,在中位时间为5.9年的随访期间,521人被诊断出痴呆症。

检测基因型,研究团队观察到,随访期间被诊断为痴呆症的受试者更多携带了上文提到的高风险APOE4基因。

结合血液检测和认知评估数据,统计显示,血浆中和HDL中的载脂蛋白E水平较高,都与认知功能更好有关,但与痴呆症或AD风险的关联不显著。

进一步观察排除载脂蛋白C3水平的干扰后,数据趋势更为清晰了。不含载脂蛋白C3的HDL中,载脂蛋白E较高与认知功能改善、痴呆症风险降低14%有关。相反,如果HDL同时包含载脂蛋白C3和载脂蛋白E,就观察不到这种关联了。同时,从血浆检测结果中可以看到,APOE4携带者中,非载脂蛋白C3-HDL中的载脂蛋白E浓度也确实明显较低。

▲不同APOE基因型人群中,含载脂蛋白C3的HDL(深绿)、不含载脂蛋白C3的HDL(浅绿)和非HDL中的APOE蛋白浓度(浅灰)(图片来源:参考资料[1])


无独有偶。此前也有研究发现,血浆HDL中较高的APOE水平与较低的冠心病风险相关,但如果同时也含有载脂蛋白C3,这种潜在保护作用就消失了。

研究通讯作者,哈佛大学公共卫生学院Manja Koch博士表示,这些发现让我们更进一步理解了含有载脂蛋白E、同时不含载脂蛋白C3的脂蛋白的潜在有益作用,将其从心血管疾病扩展到了痴呆症领域。

在一并发表的社论文章中,美国国家老龄研究所Madhav Thambisetty博士点评道,这项发现增加了以下可能性:“在与载脂蛋白E相关的AD和痴呆症风险中,HDL相关的蛋白质组成可能是关键决定因素。” 

社论还进一步指出,这些发现具有重要的临床转化意义。“由于多项临床试验已证明,增加血浆HDL水平作为冠状动脉疾病的治疗策略具有局限性,靶向HDL相关脂蛋白(如载脂蛋白C3)的潜在临床应用受到了越来越多的关注。相似地,在AD创新疗法研发中,靶向载脂蛋白E的疗法要考虑这些不同效果脂质的复杂相互作用。


参考资料(可上下滑动查看)

[1] Koch M, et al., (2020). Association of Apolipoprotein E in Lipoprotein Subspecies With Risk of Dementia. JAMA Netw Open, DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.9250

[2] Thambisetty M. (2020).Plasma Apolipoprotein E Levels and Risk of Dementia—You Are the Company You Keep. JAMA Netw Open, DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.9501

[3] HDL Protein Linked to Lower Dementia Risk. Retrieved July 15, 2020, from https://www.medpagetoday.com/neurology/dementia/87564


注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


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